Reto

PRO-TEIDELA

 

“Nado porque puedo y por los que no pueden”

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¿Para que sirve mi donación?

Actualmente no existe cura para la ELA. Con tu ayuda estaremos un paso más cerca de ella, ya que todas las donaciones van destinadas íntegramente a proyectos de investigación para mejorar la calidad de vida de los pacientes. Nuestra lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica es difícil, pero ya se están consiguiendo avances que nos permiten ser optimistas. Hacer un mundo mejor es posible.

Además de para investigación, los fondos de este reto irán destinados a ayudar a consolidar una asociación de ayuda de afectados de ELA en las Islas Canarias.

Cada céntimo cuenta para acercarnos a la solución. ¿Nos ayudas a conseguirla?

Información de Protección de Datos

Responsable: Fundación Francisco Luzón. Finalidades: Gestión de las actividades estatuarias de la Fundación Francisco Luzón. Legitimización: RGPD: 6.1.a) Consentimiendo del interesado expreso e inequívoco para el tratamiento, comunicación, cesión y transferencia internacional de datos personales. RGPD: 6.1.f). Intereses legítimos de la Fundación Francisco Luzón como responsable del tratamiento. Derechos: Acceder, rectificar, suprimir y solicitar la portabilidad de los datos personales; oponerse al tratamiento y solicitar su limitación. Se pueden ejercer conforme al RGPD y a la LOPDyGDD mediante correo electrónico dirigido a dpo@mascalvet.com o, postalmente a la sede de Fundación Francisco Luzón, en calle Caracas, 7 Bis, Bajo, 28010 – Madrid, Madrid – España».



    También puedes mandar un Bizum al 01159

    Jaime Caballero es un nadador donostiarra nacido en 1975. Con la intención de visibilizar la ELA y conseguir medios económicos para investigar en la enfermedad y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la misma, funda, en 2011 la Asociación Siempre Adelante.

    Jaime ha realizado retos deportivos como cruzar a nado el Canal de la Mancha; el estrecho de Gibraltar ida y vuelta; o el Lago Ness. En cada uno de sus retos, las personas afectadas por la ELA han estado impulsando cada una de sus brazadas.

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    Sello de calidad otorgado por la Fundación Lealtad, que garantiza transparencia y buenas prácticas dentro del tercer sector.

    TeidELA

    TeidELA nace como una asociación para la lucha contra la ELA atendiendo toda la amplitud de frentes que esta enfermedad tan compleja origina; desde los propios pacientes hasta los profesionales que les atienden, pasando por sus cuidadores, familiares, amigos y todas las personas sensibles involucradas.

    TeidELA da sus primeros pasos como reto de la Ruta 04 organizado por las asociaciones Dalecandela a la ELA, Saca la Lengua a la ELA, Dar Dar y la Fundación Luzón, con la participación de Jaime Lafita, Miguel Ángel Roldán, Pablo Olmos e Itziar Santisteban, en 2020.

    El principal objetivo de la asociación es trabajar de forma colaborativa por conseguir los recursos necesarios para que los pacientes tengan una mejor calidad de vida, pero sin perder de vista otros objetivos importantes como la sensibilización con información, articular los recursos asistenciales de distintas organizaciones y administraciones, facilitar la comunicación y el apoyo entre las personas involucradas, la dotación de equipamientos ortoprotésicos o posibilitar y potenciar la investigación y los ensayos clínicos.

    Actualmente, con el acompañamiento y el apoyo de la Fundación Luzón, TeidELA está constituida como asociación y trabajando para poner en funcionamiento sus primeros servicios y líneas de acción.

    Colaboradores

    Nuestros socios son la pieza más importante de nuestra Fundación. Tu colaboración es fundamental a la hora de poder planificar y desarrollar proyectos que mejoren la calidad de vida de los enfermos de ELA y nos permitan seguir avanzando en la investigación de la enfermedad.

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